大家好,这是我解读的第九篇文献,本文于年3月预发表在Gut上,题目为《InfliximabforsevereulcerativecolitisandsubsequentSARSCoV-2pneumonia:astonefortwobirds》,本文是第一例使用英夫利西单抗同时治疗重症溃疡性结肠炎和SARS-CoV-2相关肺炎。
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背景
由于COVID-19,当前的冠状病毒大流行是持续的全球健康危机。这种传染病也同样是胃肠病学家面临的主要挑战,例如在IBD患者中,特别是在存在免疫抑制或免疫调节疗法的情况下,如何更好的用药,保证患者的健康尤为重要。
当前我们已经知道新冠病毒受体ACE2在回肠和结肠组织中高度表达,并且在IBD患者中高表达。目前尚无证据表明IBD中COVID-19病例的发生率增加。
图1COVID-19的致病机理(来自年Gut)
如上图所示,SARS-CoV2可以感染呼吸道和胃肠道中表达ACE2受体的上皮细胞,进而引起免疫细胞的过度活化,“免疫风暴”可能导致严重的并发症,包括急性呼吸窘迫综合征(ARDS),休克,肾脏或多器官功能衰竭。
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病例
患者男,36岁,因溃疡性结肠炎复发严重而入院。
入院前一直口服和局部服用美沙拉嗪,主诉有多达12次大便带血。
实验室检查:显示轻度正常性贫血(血红蛋白,g/L),中性白细胞增多(中性粒细胞,/μL),C反应蛋白(CRP)增加(17.1mg/dL;正常值0.5mg/dL)和低白蛋白血症(3.2g/dL)。粪便培养,艰难梭菌毒素测定和SARS-CoV-2鼻咽拭子试验均为阴性。
影像学检查:胸部和腹部X光片正常
结肠镜检查:广泛粘膜溃疡
病理性活检:严重活动性溃疡性结肠炎
治疗:开始静脉注射甲基强的松龙(60mg/天),并用低分子量肝素替代液体预防血栓形成。
静脉注射甲基强的松龙5天后,患者的总体健康状况和临床状况略有改善,CRP水平降至0.95μmg/dL。乙状结肠镜检查排除巨细胞病毒感染,但患者仍然发烧,呼吸困难和咳嗽。
再次生化检查发现CRP水平重新升高(3.98mg/dL)。CT显示双侧肺部呈毛玻璃样混浊,表明存在严重的间质性肺炎(图1A)。
再次鼻咽拭子测试SARS-CoV-2呈阳性,类固醇治疗逐渐减少并改为口服。生化指标中白细胞介素6(IL-6)的血清水平异常高(37.4pg/mL;正常值0-7pg/mL)。
图1溃疡性结肠炎患者胸部CT扫描。(A)在出现COVID-19症状时,CT显示双侧斑玻璃样混浊影响双侧胸膜下肺实质,提示间质性肺炎。(B)10天后(英夫利西单抗治疗后7天),CT显示毛玻璃样混浊的程度和密度降低。
对于溃疡性结肠炎,作者考虑了手术治疗选择。但手术对于COVID-19患者为禁忌手段,因为这可能会使术后病程复杂化并可能致命。因此,作者选择英夫利西单抗的剂量为5mg/kg,因为最近的研究显示生物疗法的使用与IBD患者和COVID-19的不良预后之间没有关联。
英夫利西单抗治疗7天后,患者的肠道症状和总体健康状况明显改善。
高分辨率CT表现出明显的改善,同时降低了毛玻璃混浊的程度和密度(图1B)。
实验室测试表明CRP正常化(0.12mg/dL),IL-6水平降至15.9pg/mL。
两次连续的SARS-CoV-2鼻咽拭子试验均为阴性。
该患者出院情况良好,两次排便,大便中无血。
这是首例患有重症溃疡性结肠炎和COVID-19肺炎的成年患者,成功使用英夫利西单抗治疗了两种疾病。
评论
肺部症状的改善表明抗TNF-α药物可能是COVID-19的有效疗法。此外,积极的结果为临床医生考虑在患有活动性疾病,和COVID-19的IBD患者中继续抗TNFα治疗提供信心。
参考文献
Gut.Mar;70(3):-.doi:10.
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