全国多中心盐酸米托蒽醌脂质体注射液
盐酸米托蒽醌脂质体注射液在复发/难治的外周T细胞和NK/T细胞淋巴瘤中的单臂、开放、多中心的II期研究
????一项由国家食品药品监督管理总局批准（批件号：L），经伦理委员会审议通过的一项盐酸米托蒽醌脂质体注射液在复发/难治的外周T细胞和NK/T细胞淋巴瘤中的单臂、开放、多中心的II期研究，医院进行。目的是评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发/难治的外周T细胞（PTCL）和NK/T细胞淋巴瘤的有效性和安全性。本研究将为符合条件且自愿参加本研究的患者免费提供研究药物以及研究中规定的检查费用。
招募主要条件：
1）?年龄在18岁以上（含18岁）的男性或女性；
2）?经病理组织学和/或细胞学确诊的PTCL和NK/T细胞淋巴瘤；
3）?既往至少经过一线标准治疗（包括化疗、造血干细胞移植等，NK/T细胞淋巴瘤受试者需经过含门冬酰胺酶方案治疗）后无缓解或缓解后复发；
4）?首次使用本研究药物前4周内，没有接受过抗肿瘤治疗（包括化疗、放疗、激素疗法、服用抗肿瘤活性的中药）；
5）?必须在筛选期提供书面病理/组织学诊断报告，并同意提供肿瘤组织切片或新鲜肿瘤组织送往中心实验室检测；
6）?能够理解研究的全过程，自愿参加并签署知情同意书。
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免费药物治疗16周+免费赠血糖仪，男女均可。
PB-长效降糖药
每周一次皮下注射，无需住院
元
北京、湖南、江苏、山东、江苏、浙江广东等全国31医院
随时
1.18-6.70岁，男女不限，BMI指数18.5kg/m2--35.0kg/m2（含临界值）。
2.明确诊断为2型糖尿病的患者
3、筛选前3个月未接受任何抗糖尿病药物治疗，除外因合并疾病短期使用胰岛素治疗（总计治疗≤7天）；
4.筛选时及随机前糖化血红蛋白（HbA1c）为7.5%—11.0%
5、能够理解并且愿意签署书面知情同意书并遵守研究方案
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慢性、复发性、炎症性胃肠道疾病。其临床表现包括腹泻（通常为血性）、以及腹痛、大便紧迫感和失禁，全身表现包括发热、体重减轻、不适和疲乏等，提示出现更大范围的病变。通常根据临床表现、病史的关键特征、体格检查结合实验室研究诊断溃疡性结肠炎。
现正在进行一项研究编码为Vedolizumab-的国内多中心随机对照研究，旨在评估中重度活动性溃疡性结肠炎中国受试者采用Vedolizumab作为诱导治疗和维持治疗的疗效。该研究已获得国家食品药品监督管理局的批准。注射用Vedolizumab是一种单克隆抗体，目前已经在多个地区（包括美国和欧盟）获得上市许可，用于治疗常规治疗失败的中重度活动性溃疡性结肠炎成年患者。
您有可能适合参与此项研究，如果您满足以下条件——
年龄在18-80岁（含）的男性或女性
在筛选前至少3个月，通过临床表现和内镜检查确诊溃疡性结肠炎，并得到组织病理学报告的证实
患有中重度活动性溃疡性结肠炎溃疡性结肠炎扩展至直肠（受累结肠≥15cm）
广泛性结肠炎或全结肠炎病史8年，或者左侧结肠炎病史12年。初次筛选访视前12个月内进行了结肠镜检查
至少接受过下列一种药物治疗，并且治疗失败：皮质类固醇、免疫调节剂（硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤或甲氨喋呤）、TNF-α拮抗剂
符合研究要求并随机的受试者将有可能接受Vedolizumab静脉输注治疗。
每次到院随访发放一定路费补贴
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平台目前正在接触的很多患者项目尚未开始招募，为了能在项目上架后及时和癌症患者取得联系，让患者第一时间获得治疗的机会，特开通此预报名癌症患者项目，请在备注一栏详细填写患者的疾病情况，把病例发送给在线客服，以便工作人员准确对接相关项目！
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医院
针对的患者类型：
标准治疗失败、AR阳性乳腺癌（AR检测可在中心免费做，标准治疗失败的都可以推荐）
入选标准：
1.Ib期：经组织学或细胞学确认的，标准抗肿瘤治疗失败或不能耐受的转移性乳腺癌患者，明确AR为阳性；
2.患者既往治疗未使用过恩杂鲁胺或其他雄激素受体抑制剂类药物
3.至少有一个可评估的病灶
4.器官功能
5.愿意提供可供检测的石蜡切片
6.女性，年龄18-75
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患者的临床对照研究
多西他赛脂质微球注射液
医院（北京
适应症：
非小细胞肺癌
针对的患者类型：
局部晚期或转移性非小细胞肺癌
简要入选标准：
1.初治不能接受根治性手术治疗或放射治疗的局部晚期或转移（IIIA、IIIB
或IV期）性非小细胞患者
2.经过一线放疗、靶向治疗或化疗（尚未使用过多西他赛）治疗失败者，
经研究医生确认需要二线化疗者。
3.必须至少有一个可测量病灶常规方法直径至少20mm，应用螺旋CT直径至少10mm。
4.不限性别，年龄18-75
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