我们正处于做药的黄金时代，任何一个赛道，都有企业在押注，谁究竟是下一代引领时代的产品，或者简单来说，相较于成熟的PD-(L)1靶点，下一个称王的靶点是哪一个？TIGIT、TROP2、HER2等，正如五军之战，让我们拭目以待。
——云顶新耀Trop-2ADC——
1月21日，云顶新耀的靶向Trop-2的ADC产品Trodelvy在国内启动针对既往至少两种化疗方案的ER阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌患者的III期临床。Trodelvy是一种同类首创抗Trop-2抗体药物偶联物（ADC），已在美国获批用于治疗既往至少接受过两次治疗的转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。这是首款获得FDA批准治疗转移性三阴乳腺癌患者的靶向TROP-2的抗体偶联药物，也是全球第8个获批上市的抗体偶联药物。云顶新耀于年以高达8.35亿美元的费用获得了其大中华区、韩国及部分东南亚国家的独家权益。——云顶新耀商业模式Licensein——
云顶新耀的商业模式以Licensein为主，不直接研发药物，而是通过与生物制药公司签订许可协议，以获得临床药物的特许使用权。我们知道，之前Biotech公司在药物研发方面不是自主研发就是直接收购，云顶新耀全部Licensein（许可引进）的方式，还是完全放弃自主研发和收购的公司，算是尝鲜者，但不是第一人，因为之前不少Biotech公司也尝试合作开发，许可引进等商业合作模式。
通过Licensein的方式，这家成立于17年的企业，短短三年时间，已经拥有8个产品管线，涵盖了肿瘤、免疫系统疾病、内科和感染等领域。除了肿瘤和自免系统，是目前Biotech企业研发竞赛的拥挤赛道，在内科（肾病、溃疡性结肠炎）和感染领域，也有涉及。
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