建立DSS诱发的急性结肠炎后，评估治疗性FMT的功能效果。收集来自正常细菌小鼠的粘液和粪便，并根据图a中所述的方案，连续3天通过灌肠法在大肠杆菌小鼠中进行微生物群转移。处死时，经FMT处理的小鼠显示出肠道炎症迹象减少，如体重减轻（图1）和结肠长度增加（图c）所示。这些作用与通过FMT的组织学评分所测量的肠道炎症的改善有关（图d，e）。此外，与先前发表的报道一致，FMT降低了结肠黏膜中促炎性Il1β的表达。
为了评估FMT是否可能对肠屏障功能发挥保护作用，还测试了抗菌肽和粘蛋白的结肠表达（图g，h）。FMT处理后在结肠小鼠结肠中紧密连接蛋白Zo-1的表达不受影响。相反，在FMT给药后，Camp和SA8这两种在急性肠道炎症中起抗炎作用的抗菌肽被上调（图g）。同样，Muc1和Muc4的上调趋势，两种粘蛋白响应病原体发挥抗炎作用，FMT治疗在急性DSS结肠炎中观察到Muc3的下调（图h）。
因此，结果表明，在实验性急性结肠炎期间进行FMT治疗可改善肠道炎症。
参考文献：TherapeuticfaecalmicrobiotatransplantationcontrolsintestinalinflammationthroughIL10secretionbyimmunecells
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