-02-07京城干细胞
干细胞之父---生物细胞学家、中国科学院吴祖泽院士曾经在做报告时提到“干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能细胞，在一定条件下，它可以分化为多种多能细胞。干细胞技术能治疗各种疾病，它将导致一场医学革命。传统药物治疗不了的疾病，干细胞治疗是一种好方法。
“革命”，多大的事儿才能让几位全球级领袖们异口同声说一件事“一场革命”，什么是“趋势”，你看懂了吗？
干细胞再生医学全球可谓是“千帆竞发，百舸争流，尽显东方智慧”，近些年来看看那些获医学诺贝尔奖的几乎无一例外是研究干细胞的，头把交椅自然少不了中国，我们有我们的智慧，自有我们自己的做法。
年，经山东省卫生厅批医院联合成立“山东省人类脐带间充质干细胞库。集研发、生产、储存、临床转化为一体再生医学及生物诊疗高端研究平台。年，公司自主研发的人脐带间充质干细胞AK-1获国家科技部授予的A类重点新产品认证。年参与起草中国生物技术协会《干细胞制剂制备质量管理自律规范》。公司研究的《用于治疗免疫性疾病的间充质干细胞产品研发》已被列入“国家”计划，《用于治疗溃疡性结肠炎的脐带间充质干细胞药物研发与产业化》被列入“青岛市自主创新重大专项”计划，此专项也是获得专项支持的唯一生物药物研发项目。
年1月，青岛市发改委、青岛市食药监局、青岛市卫计委及青岛市科技局联合发函支持依托奥克生物试点建设青岛（奥克）区域细胞制备中心，该中心是我国北方地区首家区域细胞制备中心。
美国美国食品和药物管理局最近给第一个基因疗法的批准铺平了道路，年10月12日，一个外部专家小组投票一致认为，该基因疗法对一种遗传性失明治疗的价值超过风险，最终决定voretigeneneparvovec(Luxturna)预计将在年1月12日。
此前voretigeneneparvovec已收到FDA突破性疗法和孤儿药资格认证，正在被开发作为由RPE65基因突变引起的遗传性视网膜疾病（IRD）的潜在治疗方案。遗传性视网膜疾病是一种致盲性罕见遗传病，由基因RPE65功能丧失引起。RPE65基因突变患者视网膜感光细胞（色素细胞）会逐渐失去功能并坏死，最终导致视觉功能的完全丧失。Luxturna是宾夕法尼亚州SparkTherapeutics公司设计并用来治疗那些有两个称作RPE65基因缺陷的患者。Luxturna是应用腺相关病毒或非致病感冒病毒为载体，将RPE65序列编码入病毒载体，再注射到患者视网膜内得以蛋白表达，这样便有望促进视网膜感光细胞的存活和功能，有效将光信号转换成电信号，最终患者的眼睛可以恢复视觉感光。
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